崗位職責1 根據醫院或申辦方的要求，協助研究者完成臨床試驗受試者的篩選、入組、訪視及資料整理工作。2 負責所轄中心的臨床試驗項目文件的整理和歸檔。3 協助完成研究藥物的接受、保存、發放、回收，并記

崗位職責1 按照GCP、臨床方案規定的各項SOP，以及項目計劃進度表完成規定工作和計劃。2 負責組織協調臨床研究項目在相應的中心啟動、實施并開展臨床監查工作。3 負責所轄區域的參研中心，按計劃完成籌備、

崗位職責1 負責客戶常規拜訪，大型臨床與BE項目競標活動的準備、跟蹤、合同談判及簽署。2 負責區域內新客戶的開拓及發展維護，促進區域內已有客戶的業務發展。3 負責潛在客戶項目的可行性調研。4 負責定

崗位職責1 負責公司臨床項目的計劃、費用預算、開展、管理和協調等。2 負責及配合臨床資料的撰寫、審核及修訂。3 負責研究單位的調研篩選、協議談判，召開臨床試驗各階段會議。4 加強數據的管理，及時收

崗位職責1 加強臨床試驗項目中的醫學科學事務管理，制定計劃及執行、跟蹤、溝通的政策，確保目標計劃的完成。2 組織實施臨床項目相關的醫學支持工作，包括研究方案、知情同意書（ICF）、研究者手冊（IB）、臨

崗位職責1 獨立完成文獻的查閱，進行純化工藝方法開發，實驗方案的撰寫。2 進行純化制備工藝的相關研究實驗；提升純化效率、收率與純度。3 分析實驗中出現的問題，提出合理的改進建議。4 實驗室儀器設備的維護和

崗位職責1 在質量負責人指導下開展工作，協助制訂質量研究試驗方案。2 協助建立藥品分析檢驗方法，能獨立進行方法學研究及驗證，協助起草質量標準。3 對檢測出具報告進行審核，確保無誤。4 負責撰寫質量標準及相

崗位職責1 負責的分析實驗包括：樣品前處理、氣相色譜儀器分析、出具檢測數據。2 負責氣相實驗室GC、GCMS等儀器的應用與日常維護。3 負責氣相實驗室相關檢測方法的開發與確認工作。任職資格1 本科及以上學歷，應

崗位職責1 負責公司項目的無菌、微生物限度、細菌內毒素和環境等檢測工作。2 負責培養基的采購、使用、驗收、配置、貯藏及質量控制試驗；菌種申購、活化、傳代、貯藏、滅活及質量控制；試劑驗收及管理、樣品取樣

崗位職責1 參與研發體系文件制定和修訂審核，并組織培訓及監管。2 負責研發項目進度跟蹤和檢查。3 負責對研發過程中涉及到的研發方案、報告、質量標準、藥檢報告、實驗原始記錄、申報資料、體系文件等的審